喜讯！12月29日，CDE（国家食品亚洲顶级真人投注平台监督管理总局亚洲顶级真人投注平台审评中心）发布了第一批通过一致性评价的品种名单，泰嘉成为首批通过仿制药一致性评价的品种。

根据2017年12月29日国家食品亚洲顶级真人投注平台监督管理总局（CFDA）2017年第173号公告（《总局亚洲顶级真人投注平台发布通过仿制药亚洲顶级真人投注平台和疗效一致性评价亚洲顶级真人投注平台的公告（第一批）》），亚洲顶级真人投注平台的泰嘉（硫酸氢氯吡格雷片）75mg与国内同行一起的13个品种，17个品种规格首批通过仿制药亚洲顶级真人投注平台和疗效一致性评价，泰嘉75mg位列公告品种序号首位。同时CFDA网站2017年第172号公告（《总局亚洲顶级真人投注平台发布﹤中国上市亚洲顶级真人投注平台目录集﹥的公告》），同步收录了通过仿制药亚洲顶级真人投注平台和疗效一致性评价的泰嘉75mg，同日CFDA亚洲顶级真人投注平台审评中心上线“上市亚洲顶级真人投注平台目录集”专栏。

泰嘉于2012年通过欧盟GMP认证，2016年荣获中国专利金奖。真人网赌投注历经与天津大学国家工业结晶工程技术研究中心、天津药物研究院等10余年持续的产学研联合攻关，不断提升亚洲顶级真人投注平台亚洲顶级真人投注平台。

泰嘉拥有齐全的300mg、75mg、25mg三个规格，新创更适合亚裔人群的25mg规格，被日本仿效，是国内抗血小板聚集推荐用药。